Spikevax LP.8.1 | Dyspersja do wstrzykiwań 1 dawka 0,25 ml | MODERNA BIOTECH SPAIN, S.L.


Dyspersja do wstrzykiwań 1 dawka 0,25 ml

Spikevax LP.8.1

MODERNA BIOTECH SPAIN, S.L.

Spikevax LP.8.1 to produkt leczniczy w postaci Dyspersja do wstrzykiwań o mocy 1 dawka 0,25 ml. Na stronie znajdziesz podstawowe dane rejestrowe, dostępne opakowania i informacje o substancjach czynnych.

Postać Dyspersja do wstrzykiwań
Moc 1 dawka 0,25 ml
Producent MODERNA BIOTECH SPAIN, S.L.
Dostępne opakowania 4 opakowania

Najważniejsze informacje o leku Spikevax LP.8.1

Nazwa leku (nazwa produktu leczniczego)Spikevax LP.8.1
Jaka jest powszechnie stosowana nazwa dla leku Spikevax LP.8.1?Powszechnie stosowana nazwa dla leku Spikevax LP.8.1 to Szczepionka mRNA przeciw COVID-19 (ze zmodyfikowanymi nukleozydami).
W jakiej postaci wydawany jest lek Spikevax LP.8.1?Lek Spikevax LP.8.1 występuje w postaci Dyspersja do wstrzykiwań.
Jaka firma jest odpowiedzialna za lek Spikevax LP.8.1?Za lek Spikevax LP.8.1 odpowiada MODERNA BIOTECH SPAIN, S.L..
Jaka jest typ procedury dopuszczenia do obrotu leku Spikevax LP.8.1?CEN - Wydawane bez przepisu lekarza (bez recepty)
Rodzaj preparatuludzki
Moc1 dawka 0,25 ml
Kody ATCJ07BN01

Powiązane decyzje GIF

Brak powiązanych decyzji GIF dla tego leku na podstawie danych rejestrowych.

Dostępne opakowania leku Spikevax LP.8.1

Wielkość opakowania1 amp.-strzyk. po 0,25 ml (1 dawka)
Kategoria dostępnościRp - Wydawane z przepisu lekarza (na receptę)
SkasowanyNIE
Numer EUEU/1/20/1507/039
Wielkość opakowania1 amp.-strzyk. po 0,25 ml (1 dawka)
Kategoria dostępnościRp - Wydawane z przepisu lekarza (na receptę)
SkasowanyNIE
Numer EUEU/1/20/1507/037
Wielkość opakowania10 amp.-strzyk. po 0,25 ml (10 dawek)
Kategoria dostępnościRp - Wydawane z przepisu lekarza (na receptę)
SkasowanyNIE
Numer EUEU/1/20/1507/040
Wielkość opakowania10 amp.-strzyk. po 0,25 ml (10 dawek)
Kategoria dostępnościRp - Wydawane z przepisu lekarza (na receptę)
SkasowanyNIE
Numer EUEU/1/20/1507/038

Substancje czynne leku Spikevax LP.8.1

Brak danych o substancjach czynnych tego leku w rejestrze.