Szczegóły produktu leczniczego w oficjalnym rejestrze dopuszczeń do obrotu.
Sprawdź skład, moc, postać, producenta, opakowania i powiązane decyzje GIF dla leku Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan to produkt leczniczy w postaci Tabletki powlekane o mocy 50 mg + 1000 mg. Substancjami czynnymi tego leku są Metformini hydrochloridum, Sitagliptinum. Na stronie znajdziesz podstawowe dane rejestrowe, dostępne opakowania i informacje o substancjach czynnych.
| Nazwa leku (nazwa produktu leczniczego) | Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan |
|---|---|
| Jaka jest powszechnie stosowana nazwa dla leku Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan? | Powszechnie stosowana nazwa dla leku Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan to Sitagliptinum + Metformini hydrochloridum. |
| W jakiej postaci wydawany jest lek Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan? | Lek Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan występuje w postaci Tabletki powlekane. |
| Jaka firma jest odpowiedzialna za lek Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan? | Za lek Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan odpowiada Mylan Pharmaceuticals Ltd. |
| Jaka jest typ procedury dopuszczenia do obrotu leku Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan? | CEN - Wydawane bez przepisu lekarza (bez recepty) |
| Rodzaj preparatu | ludzki |
| Moc | 50 mg + 1000 mg |
| Kody ATC | A10BD07 |
Brak powiązanych decyzji GIF dla tego leku na podstawie danych rejestrowych.
| Wielkość opakowania | 56 tabl. w blistrze perforowanym |
|---|---|
| Kategoria dostępności | Rp - Wydawane z przepisu lekarza (na receptę) |
| Skasowany | NIE |
| Numer EU | EU/1/21/1619/013 |
| Wielkość opakowania | 196 tabl. |
|---|---|
| Kategoria dostępności | Rp - Wydawane z przepisu lekarza (na receptę) |
| Skasowany | NIE |
| Numer EU | EU/1/21/1619/011 |
| Wielkość opakowania | 196 tabl. |
|---|---|
| Kategoria dostępności | Rp - Wydawane z przepisu lekarza (na receptę) |
| Skasowany | NIE |
| Numer EU | EU/1/21/1619/016 |
| Wielkość opakowania | 56 tabl. |
|---|---|
| Kategoria dostępności | Rp - Wydawane z przepisu lekarza (na receptę) |
| Skasowany | NIE |
| Numer EU | EU/1/21/1619/010 |
| Wielkość opakowania | 14 tabl. |
|---|---|
| Kategoria dostępności | Rp - Wydawane z przepisu lekarza (na receptę) |
| Skasowany | NIE |
| Numer EU | EU/1/21/1619/009 |
| Wielkość opakowania | 90 tabl. |
|---|---|
| Kategoria dostępności | Rp - Wydawane z przepisu lekarza (na receptę) |
| Skasowany | NIE |
| Numer EU | EU/1/21/1619/015 |
| Wielkość opakowania | 60 tabl. w blistrze perforowanym |
|---|---|
| Kategoria dostępności | Rp - Wydawane z przepisu lekarza (na receptę) |
| Skasowany | NIE |
| Numer EU | EU/1/21/1619/014 |
| Wielkość opakowania | 14 tabl. w blistrze perforowanym |
|---|---|
| Kategoria dostępności | Rp - Wydawane z przepisu lekarza (na receptę) |
| Skasowany | NIE |
| Numer EU | EU/1/21/1619/012 |
| Substancja czynna | Metformini hydrochloridum |
|---|---|
| Ilość substancji czynnej | 1000 mg |
| Substancja czynna | Sitagliptinum |
|---|---|
| Ilość substancji czynnej | 50 mg |
Adresy, godziny otwarcia, telefony i dojazd do oddziałów NFZ w całej Polsce.
Zobacz wszystkie oddziały »