Szczegóły produktu leczniczego w oficjalnym rejestrze dopuszczeń do obrotu.
Sprawdź skład, moc, postać, producenta, opakowania i powiązane decyzje GIF dla leku Scandivin.
Scandivin to produkt leczniczy w postaci Roztwór do wstrzykiwań we wkładzie o mocy 30 mg/ml. Substancją czynną tego leku jest Mepivacaini hydrochloridum. Na stronie znajdziesz podstawowe dane rejestrowe, dostępne opakowania i informacje o substancjach czynnych.
| Nazwa leku (nazwa produktu leczniczego) | Scandivin |
|---|---|
| Jaka jest powszechnie stosowana nazwa dla leku Scandivin? | Powszechnie stosowana nazwa dla leku Scandivin to Mepivacaini hydrochloridum. |
| W jakiej postaci wydawany jest lek Scandivin? | Lek Scandivin występuje w postaci Roztwór do wstrzykiwań we wkładzie. |
| Jaka firma jest odpowiedzialna za lek Scandivin? | Za lek Scandivin odpowiada Laboratorios Inibsa S.A.. |
| Jaka jest typ procedury dopuszczenia do obrotu leku Scandivin? | DCP - Procedura zdecentralizowana |
| Rodzaj preparatu | ludzki |
| Numer pozwolenia | 27943 |
| Ważnosc pozwolenia | 2028-07-28 |
| Moc | 30 mg/ml |
| Kody ATC | N01BB03 |
Brak powiązanych decyzji GIF dla tego leku na podstawie danych rejestrowych.
| Wielkość opakowania | 50 wkładów po 1,8 ml |
|---|---|
| Kod GTIN (EAN) | 08410840052923 |
| Kategoria dostępności | Rp - Wydawane z przepisu lekarza (na receptę) |
| Skasowany | NIE |
| Substancja czynna | Mepivacaini hydrochloridum |
|---|---|
| Ilość substancji czynnej | 30 mg/ml |
Adresy, godziny otwarcia, telefony i dojazd do oddziałów NFZ w całej Polsce.
Zobacz wszystkie oddziały »