Szczegóły produktu leczniczego w oficjalnym rejestrze dopuszczeń do obrotu.
Sprawdź skład, moc, postać, producenta, opakowania i powiązane decyzje GIF dla leku Pombiliti.
Pombiliti to produkt leczniczy w postaci Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji o mocy 105 mg. Substancją czynną tego leku jest Cipaglucosidasum alfa. Na stronie znajdziesz podstawowe dane rejestrowe, dostępne opakowania i informacje o substancjach czynnych.
| Nazwa leku (nazwa produktu leczniczego) | Pombiliti |
|---|---|
| Jaka jest powszechnie stosowana nazwa dla leku Pombiliti? | Powszechnie stosowana nazwa dla leku Pombiliti to Cipaglucosidasum alfa. |
| W jakiej postaci wydawany jest lek Pombiliti? | Lek Pombiliti występuje w postaci Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji. |
| Jaka firma jest odpowiedzialna za lek Pombiliti? | Za lek Pombiliti odpowiada Amicus Therapeutics Europe Limited. |
| Jaka jest typ procedury dopuszczenia do obrotu leku Pombiliti? | CEN - Wydawane bez przepisu lekarza (bez recepty) |
| Rodzaj preparatu | ludzki |
| Moc | 105 mg |
| Kody ATC | A16AB23 |
Brak powiązanych decyzji GIF dla tego leku na podstawie danych rejestrowych.
| Wielkość opakowania | 1 fiol. po 105 mg |
|---|---|
| Kategoria dostępności | Rpz - Wydawane z przepisu lekarza do zastrzeżonego stosowania (na receptę) |
| Skasowany | NIE |
| Numer EU | EU/1/22/1714/001 |
| Wielkość opakowania | 25 fiol. po 105 mg |
|---|---|
| Kategoria dostępności | Rpz - Wydawane z przepisu lekarza do zastrzeżonego stosowania (na receptę) |
| Skasowany | NIE |
| Numer EU | EU/1/22/1714/003 |
| Wielkość opakowania | 10 fiol. po 105 mg |
|---|---|
| Kategoria dostępności | Rpz - Wydawane z przepisu lekarza do zastrzeżonego stosowania (na receptę) |
| Skasowany | NIE |
| Numer EU | EU/1/22/1714/002 |
| Substancja czynna | Cipaglucosidasum alfa |
|---|---|
| Ilość substancji czynnej | 105 mg |
Adresy, godziny otwarcia, telefony i dojazd do oddziałów NFZ w całej Polsce.
Zobacz wszystkie oddziały »