Szczegóły produktu leczniczego w oficjalnym rejestrze dopuszczeń do obrotu.
Sprawdź skład, moc, postać, producenta, opakowania i powiązane decyzje GIF dla leku Polstigminum.
Polstigminum to produkt leczniczy w postaci Roztwór do wstrzykiwań o mocy 0,5 mg/ml. Substancją czynną tego leku jest Neostigmini methylsulfas. Na stronie znajdziesz podstawowe dane rejestrowe, dostępne opakowania i informacje o substancjach czynnych.
| Nazwa leku (nazwa produktu leczniczego) | Polstigminum |
|---|---|
| Jaka jest powszechnie stosowana nazwa dla leku Polstigminum? | Powszechnie stosowana nazwa dla leku Polstigminum to Neostigmini metilsulfas. |
| W jakiej postaci wydawany jest lek Polstigminum? | Lek Polstigminum występuje w postaci Roztwór do wstrzykiwań. |
| Jaka firma jest odpowiedzialna za lek Polstigminum? | Za lek Polstigminum odpowiada Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.. |
| Jaka jest typ procedury dopuszczenia do obrotu leku Polstigminum? | NAR - Procedura narodowa |
| Rodzaj preparatu | ludzki |
| Numer pozwolenia | 01152 |
| Ważnosc pozwolenia | Bezterminowe |
| Moc | 0,5 mg/ml |
| Kody ATC | N07AA01 |
Brak powiązanych decyzji GIF dla tego leku na podstawie danych rejestrowych.
| Wielkość opakowania | 10 amp. po 1 ml |
|---|---|
| Kod GTIN (EAN) | 05909990115211 |
| Kategoria dostępności | Rp - Wydawane z przepisu lekarza (na receptę) |
| Skasowany | NIE |
| Substancja czynna | Neostigmini methylsulfas |
|---|---|
| Ilość substancji czynnej | 0,5 mg/ml |
Adresy, godziny otwarcia, telefony i dojazd do oddziałów NFZ w całej Polsce.
Zobacz wszystkie oddziały »