Levetiracetam Actavis Group | Roztwór doustny 100 mg/ml | Actavis Group PTC ehf.


Roztwór doustny 100 mg/ml

Levetiracetam Actavis Group

Actavis Group PTC ehf.

Levetiracetam Actavis Group to produkt leczniczy w postaci Roztwór doustny o mocy 100 mg/ml. Na stronie znajdziesz podstawowe dane rejestrowe, dostępne opakowania i informacje o substancjach czynnych.

Postać Roztwór doustny
Moc 100 mg/ml
Producent Actavis Group PTC ehf.
Dostępne opakowania 3 opakowania

Najważniejsze informacje o leku Levetiracetam Actavis Group

Nazwa leku (nazwa produktu leczniczego)Levetiracetam Actavis Group
Jaka jest powszechnie stosowana nazwa dla leku Levetiracetam Actavis Group?Powszechnie stosowana nazwa dla leku Levetiracetam Actavis Group to Levetiracetamum.
W jakiej postaci wydawany jest lek Levetiracetam Actavis Group?Lek Levetiracetam Actavis Group występuje w postaci Roztwór doustny.
Jaka firma jest odpowiedzialna za lek Levetiracetam Actavis Group?Za lek Levetiracetam Actavis Group odpowiada Actavis Group PTC ehf..
Jaka jest typ procedury dopuszczenia do obrotu leku Levetiracetam Actavis Group?CEN - Wydawane bez przepisu lekarza (bez recepty)
Rodzaj preparatuludzki
Moc100 mg/ml
Kody ATCN03AX14

Powiązane decyzje GIF

Brak powiązanych decyzji GIF dla tego leku na podstawie danych rejestrowych.

Dostępne opakowania leku Levetiracetam Actavis Group

Wielkość opakowania1 butelka po 300 ml + 1 strzyk. po 1 ml + łącznik do strzykawki
Kod GTIN (EAN)05909990911097
Kategoria dostępnościRp - Wydawane z przepisu lekarza (na receptę)
SkasowanyNIE
Numer EUEU/1/11/738/002
Wielkość opakowania1 butelka po 300 ml + 1 strzyk. po 3 ml + łącznik do strzykawki
Kod GTIN (EAN)05909990911134
Kategoria dostępnościRp - Wydawane z przepisu lekarza (na receptę)
SkasowanyNIE
Numer EUEU/1/11/738/003
Wielkość opakowania1 butelka po 300 ml + 1 strzyk. po 10 ml
Kod GTIN (EAN)05909990911103
Kategoria dostępnościRp - Wydawane z przepisu lekarza (na receptę)
SkasowanyNIE
Numer EUEU/1/11/378/001

Substancje czynne leku Levetiracetam Actavis Group

Brak danych o substancjach czynnych tego leku w rejestrze.