Szczegóły produktu leczniczego w oficjalnym rejestrze dopuszczeń do obrotu.
Sprawdź skład, moc, postać, producenta, opakowania i powiązane decyzje GIF dla leku Gemcitabine Accord.
Gemcitabine Accord to produkt leczniczy w postaci Proszek do sporządzania roztworu do infuzji o mocy 200 mg. Substancją czynną tego leku jest Gemcitabini hydrochloridum. Na stronie znajdziesz podstawowe dane rejestrowe, dostępne opakowania i informacje o substancjach czynnych.
| Nazwa leku (nazwa produktu leczniczego) | Gemcitabine Accord |
|---|---|
| Jaka jest powszechnie stosowana nazwa dla leku Gemcitabine Accord? | Powszechnie stosowana nazwa dla leku Gemcitabine Accord to Gemcitabinum. |
| W jakiej postaci wydawany jest lek Gemcitabine Accord? | Lek Gemcitabine Accord występuje w postaci Proszek do sporządzania roztworu do infuzji. |
| Jaka firma jest odpowiedzialna za lek Gemcitabine Accord? | Za lek Gemcitabine Accord odpowiada Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.. |
| Jaka jest typ procedury dopuszczenia do obrotu leku Gemcitabine Accord? | DCP - Procedura zdecentralizowana |
| Rodzaj preparatu | ludzki |
| Numer pozwolenia | 16487 |
| Ważnosc pozwolenia | 2024-03-19 |
| Moc | 200 mg |
| Kody ATC | L01BC05 |
Brak powiązanych decyzji GIF dla tego leku na podstawie danych rejestrowych.
| Wielkość opakowania | 1 fiol. po 200 mg |
|---|---|
| Kod GTIN (EAN) | 05909990765577 |
| Kategoria dostępności | Lz - Stosowane wyłącznie w lecznictwie zamkniętym |
| Skasowany | NIE |
| Substancja czynna | Gemcitabini hydrochloridum |
|---|---|
| Ilość substancji czynnej | 228 mg |
Adresy, godziny otwarcia, telefony i dojazd do oddziałów NFZ w całej Polsce.
Zobacz wszystkie oddziały »