Ervebo | Roztwór do wstrzykiwań ≥ 72 miliony pfu/ml | Merck Sharp & Dohme B.V.


Roztwór do wstrzykiwań ≥ 72 miliony pfu/ml

Ervebo

Merck Sharp & Dohme B.V.

Ervebo to produkt leczniczy w postaci Roztwór do wstrzykiwań o mocy ≥ 72 miliony pfu/ml. Substancją czynną tego leku jest Rekombinowany wirus pęcherzykowego zapalenia jamy ustnej (rVSV) szczep Indiana z delecją genu kodującego glikoproteinę otoczki (G) wirusa VSV, który zastąpiono sekwencją kodującą glikoproteinę powierzchniową (GP). Na stronie znajdziesz podstawowe dane rejestrowe, dostępne opakowania i informacje o substancjach czynnych.

Substancja czynna Rekombinowany wirus pęcherzykowego zapalenia jamy ustnej (rVSV) szczep Indiana z delecją genu kodującego glikoproteinę otoczki (G) wirusa VSV, który zastąpiono sekwencją kodującą glikoproteinę powierzchniową (GP)
Postać Roztwór do wstrzykiwań
Moc ≥ 72 miliony pfu/ml
Producent Merck Sharp & Dohme B.V.
Dostępne opakowania 1 opakowanie

Najważniejsze informacje o leku Ervebo

Nazwa leku (nazwa produktu leczniczego)Ervebo
Jaka jest powszechnie stosowana nazwa dla leku Ervebo?Powszechnie stosowana nazwa dla leku Ervebo to Szczepionka przeciw chorobie wywołanej przez wirus Ebola-Zaire (rVSV∆G-ZEBOV-GP, żywa).
W jakiej postaci wydawany jest lek Ervebo?Lek Ervebo występuje w postaci Roztwór do wstrzykiwań.
Jaka firma jest odpowiedzialna za lek Ervebo?Za lek Ervebo odpowiada Merck Sharp & Dohme B.V..
Jaka jest typ procedury dopuszczenia do obrotu leku Ervebo?CEN - Wydawane bez przepisu lekarza (bez recepty)
Rodzaj preparatuludzki
Moc≥ 72 miliony pfu/ml
Kody ATCJ07BX02

Powiązane decyzje GIF

Brak powiązanych decyzji GIF dla tego leku na podstawie danych rejestrowych.

Dostępne opakowania leku Ervebo

Wielkość opakowania10 fiol.
Kategoria dostępnościRp - Wydawane z przepisu lekarza (na receptę)
SkasowanyNIE
Numer EUEU/1/19/1392/001

Substancje czynne leku Ervebo

Substancja czynnaRekombinowany wirus pęcherzykowego zapalenia jamy ustnej (rVSV) szczep Indiana z delecją genu kodującego glikoproteinę otoczki (G) wirusa VSV, który zastąpiono sekwencją kodującą glikoproteinę powierzchniową (GP)
Ilość substancji czynnej1 ml