Szczegóły produktu leczniczego w oficjalnym rejestrze dopuszczeń do obrotu.
Sprawdź skład, moc, postać, producenta, opakowania i powiązane decyzje GIF dla leku Debridat.
Debridat to produkt leczniczy w postaci Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej o mocy 7,87 mg/g. Substancją czynną tego leku jest Trimebutinum. Na stronie znajdziesz podstawowe dane rejestrowe, dostępne opakowania i informacje o substancjach czynnych.
| Nazwa leku (nazwa produktu leczniczego) | Debridat |
|---|---|
| Jaka jest powszechnie stosowana nazwa dla leku Debridat? | Powszechnie stosowana nazwa dla leku Debridat to Trimebutinum. |
| W jakiej postaci wydawany jest lek Debridat? | Lek Debridat występuje w postaci Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej. |
| Jaka firma jest odpowiedzialna za lek Debridat? | Za lek Debridat odpowiada Medezin Sp. z o.o.. |
| Jaka jest typ procedury dopuszczenia do obrotu leku Debridat? | IR - Import równoległy |
| Rodzaj preparatu | ludzki |
| Numer pozwolenia | 219/19 |
| Ważnosc pozwolenia | 2029-06-12 |
| Moc | 7,87 mg/g |
| Kody ATC | A03AA05 |
Brak powiązanych decyzji GIF dla tego leku na podstawie danych rejestrowych.
| Wielkość opakowania | 1 butelka po 152,5 g |
|---|---|
| Kod GTIN (EAN) | 05909991405632 |
| Kategoria dostępności | Rp - Wydawane z przepisu lekarza (na receptę) |
| Skasowany | NIE |
| Substancja czynna | Trimebutinum |
|---|---|
| Ilość substancji czynnej | 7,87 mg/g |
Adresy, godziny otwarcia, telefony i dojazd do oddziałów NFZ w całej Polsce.
Zobacz wszystkie oddziały »