Comirnaty Omicron XBB.1.5 | Dyspersja do wstrzykiwań 30 mcg (0,3 ml)/dawkę | BioNTech Manufacturing GmbH


Dyspersja do wstrzykiwań 30 mcg (0,3 ml)/dawkę

Comirnaty Omicron XBB.1.5

BioNTech Manufacturing GmbH

Comirnaty Omicron XBB.1.5 to produkt leczniczy w postaci Dyspersja do wstrzykiwań o mocy 30 mcg (0,3 ml)/dawkę. Na stronie znajdziesz podstawowe dane rejestrowe, dostępne opakowania i informacje o substancjach czynnych.

Postać Dyspersja do wstrzykiwań
Moc 30 mcg (0,3 ml)/dawkę
Producent BioNTech Manufacturing GmbH
Dostępne opakowania 3 opakowania

Najważniejsze informacje o leku Comirnaty Omicron XBB.1.5

Nazwa leku (nazwa produktu leczniczego)Comirnaty Omicron XBB.1.5
Jaka jest powszechnie stosowana nazwa dla leku Comirnaty Omicron XBB.1.5?Powszechnie stosowana nazwa dla leku Comirnaty Omicron XBB.1.5 to Szczepionka mRNA przeciw COVID-19 (ze zmodyfikowanymi nukleozydami).
W jakiej postaci wydawany jest lek Comirnaty Omicron XBB.1.5?Lek Comirnaty Omicron XBB.1.5 występuje w postaci Dyspersja do wstrzykiwań.
Jaka firma jest odpowiedzialna za lek Comirnaty Omicron XBB.1.5?Za lek Comirnaty Omicron XBB.1.5 odpowiada BioNTech Manufacturing GmbH.
Jaka jest typ procedury dopuszczenia do obrotu leku Comirnaty Omicron XBB.1.5?CEN - Wydawane bez przepisu lekarza (bez recepty)
Rodzaj preparatuludzki
Moc30 mcg (0,3 ml)/dawkę
Kody ATCJ07BN01

Powiązane decyzje GIF

Brak powiązanych decyzji GIF dla tego leku na podstawie danych rejestrowych.

Dostępne opakowania leku Comirnaty Omicron XBB.1.5

Wielkość opakowania10 fiol. po 0,48 ml (1 dawka/fiol.)
Kategoria dostępnościRp - Wydawane z przepisu lekarza (na receptę)
SkasowanyNIE
Numer EUEU/1/20/1528/018
Wielkość opakowania10 fiol. po 2,25 ml (6 dawek/fiol.)
Kategoria dostępnościRp - Wydawane z przepisu lekarza (na receptę)
SkasowanyNIE
Numer EUEU/1/20/1528/019
Wielkość opakowania195 fiol. po 2,25 ml (6dawek/fiol.)
Kategoria dostępnościRp - Wydawane z przepisu lekarza (na receptę)
SkasowanyNIE
Numer EUEU/1/20/1528/020

Substancje czynne leku Comirnaty Omicron XBB.1.5

Brak danych o substancjach czynnych tego leku w rejestrze.