Szczegóły produktu leczniczego w oficjalnym rejestrze dopuszczeń do obrotu.
Sprawdź skład, moc, postać, producenta, opakowania i powiązane decyzje GIF dla leku Bunondol.
Bunondol to produkt leczniczy w postaci Roztwór do wstrzykiwań o mocy 0,3 mg/ml. Substancją czynną tego leku jest Buprenorphini hydrochloridum. Na stronie znajdziesz podstawowe dane rejestrowe, dostępne opakowania i informacje o substancjach czynnych.
| Nazwa leku (nazwa produktu leczniczego) | Bunondol |
|---|---|
| Jaka jest powszechnie stosowana nazwa dla leku Bunondol? | Powszechnie stosowana nazwa dla leku Bunondol to Buprenorphinum. |
| W jakiej postaci wydawany jest lek Bunondol? | Lek Bunondol występuje w postaci Roztwór do wstrzykiwań. |
| Jaka firma jest odpowiedzialna za lek Bunondol? | Za lek Bunondol odpowiada Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.. |
| Jaka jest typ procedury dopuszczenia do obrotu leku Bunondol? | NAR - Procedura narodowa |
| Rodzaj preparatu | ludzki |
| Numer pozwolenia | 03516 |
| Ważnosc pozwolenia | Bezterminowe |
| Moc | 0,3 mg/ml |
| Kody ATC | N02AE01 |
Brak powiązanych decyzji GIF dla tego leku na podstawie danych rejestrowych.
| Wielkość opakowania | 5 amp. po 1 ml |
|---|---|
| Kod GTIN (EAN) | 05909990351619 |
| Kategoria dostępności | Rp - Wydawane z przepisu lekarza (na receptę) |
| Skasowany | NIE |
| Substancja czynna | Buprenorphini hydrochloridum |
|---|---|
| Inny opis ilości | 324 mcg (buprenorfina 300 mcg) |
Adresy, godziny otwarcia, telefony i dojazd do oddziałów NFZ w całej Polsce.
Zobacz wszystkie oddziały »