Szczegóły produktu leczniczego w oficjalnym rejestrze dopuszczeń do obrotu.
Sprawdź skład, moc, postać, producenta, opakowania i powiązane decyzje GIF dla leku Bratiti.
Bratiti to produkt leczniczy w postaci Tabletki powlekane o mocy 10 mg; 20 mg; 30 mg. Substancją czynną tego leku jest Apremilastum. Na stronie znajdziesz podstawowe dane rejestrowe, dostępne opakowania i informacje o substancjach czynnych.
| Nazwa leku (nazwa produktu leczniczego) | Bratiti |
|---|---|
| Jaka jest powszechnie stosowana nazwa dla leku Bratiti? | Powszechnie stosowana nazwa dla leku Bratiti to Apremilastum. |
| W jakiej postaci wydawany jest lek Bratiti? | Lek Bratiti występuje w postaci Tabletki powlekane. |
| Jaka firma jest odpowiedzialna za lek Bratiti? | Za lek Bratiti odpowiada AdAlvo Limited. |
| Jaka jest typ procedury dopuszczenia do obrotu leku Bratiti? | DCP - Procedura zdecentralizowana |
| Rodzaj preparatu | ludzki |
| Numer pozwolenia | 28512 |
| Ważnosc pozwolenia | 2029-07-11 |
| Moc | 10 mg; 20 mg; 30 mg |
| Kody ATC | L04AA32 |
Brak powiązanych decyzji GIF dla tego leku na podstawie danych rejestrowych.
| Wielkość opakowania | 4 tabl. 10 mg + 4 tabl. 20 mg + 19 tabl. 30 mg |
|---|---|
| Kod GTIN (EAN) | 05909991550813 |
| Kategoria dostępności | Rpz - Wydawane z przepisu lekarza do zastrzeżonego stosowania (na receptę) |
| Skasowany | NIE |
| Substancja czynna | Apremilastum |
|---|---|
| Inny opis ilości | 10 mg; 20 mg; 30 mg |
Adresy, godziny otwarcia, telefony i dojazd do oddziałów NFZ w całej Polsce.
Zobacz wszystkie oddziały »