Szczegóły produktu leczniczego w oficjalnym rejestrze dopuszczeń do obrotu.
Sprawdź skład, moc, postać, producenta, opakowania i powiązane decyzje GIF dla leku Bomyntra.
Bomyntra to produkt leczniczy w postaci Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce o mocy 120 mg. Substancją czynną tego leku jest Denosumabum. Na stronie znajdziesz podstawowe dane rejestrowe, dostępne opakowania i informacje o substancjach czynnych.
| Nazwa leku (nazwa produktu leczniczego) | Bomyntra |
|---|---|
| Jaka jest powszechnie stosowana nazwa dla leku Bomyntra? | Powszechnie stosowana nazwa dla leku Bomyntra to Denosumabum. |
| W jakiej postaci wydawany jest lek Bomyntra? | Lek Bomyntra występuje w postaci Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce. |
| Jaka firma jest odpowiedzialna za lek Bomyntra? | Za lek Bomyntra odpowiada Fresenius Kabi Deutschland GmbH. |
| Jaka jest typ procedury dopuszczenia do obrotu leku Bomyntra? | CEN - Wydawane bez przepisu lekarza (bez recepty) |
| Rodzaj preparatu | ludzki |
| Moc | 120 mg |
| Kody ATC | M05BX04 |
Brak powiązanych decyzji GIF dla tego leku na podstawie danych rejestrowych.
| Wielkość opakowania | 1 amp.-strzyk. po 1,7 ml |
|---|---|
| Kod GTIN (EAN) | 04052682086182 |
| Kategoria dostępności | Rpz - Wydawane z przepisu lekarza do zastrzeżonego stosowania (na receptę) |
| Skasowany | NIE |
| Numer EU | EU/1/25/1953/04 |
| Wielkość opakowania | 4 amp.-strzyk. po 1,7 ml |
|---|---|
| Kategoria dostępności | Rpz - Wydawane z przepisu lekarza do zastrzeżonego stosowania (na receptę) |
| Skasowany | NIE |
| Numer EU | EU/1/25/1953/06 |
| Wielkość opakowania | 3 amp.-strzyk. po 1,7 ml |
|---|---|
| Kategoria dostępności | Rpz - Wydawane z przepisu lekarza do zastrzeżonego stosowania (na receptę) |
| Skasowany | NIE |
| Numer EU | EU/1/25/1953/05 |
| Substancja czynna | Denosumabum |
|---|---|
| Ilość substancji czynnej | 120 mg |
Adresy, godziny otwarcia, telefony i dojazd do oddziałów NFZ w całej Polsce.
Zobacz wszystkie oddziały »